Badanie ciąży jest ważne i często obejmuje badanie ultrasonograficzne. Jest to bezpieczna i bezbolesna procedura, która dostarcza informacji klinicznych. Chociaż nie może powiedzieć Ci, czy Twoje dziecko ma problemy chromosomalne, może dostarczyć Ci wielu informacji na temat zdrowia i rozwoju Twojego dziecka.
Pierwsza wizyta prenatalna jest zaplanowana zaraz po potwierdzeniu ciąży. Podczas tej wizyty lekarz zapozna się z Twoją historią choroby, przeprowadzi badanie fizyczne i pobierze krew. Jest to również czas, w którym lekarz określi Twój termin porodu. Jeśli doświadczasz pewnych objawów, możesz otrzymać leki, które je złagodzą.
Twój lekarz przeprowadzi również badanie miednicy, aby sprawdzić stan zdrowia Twojej macicy i miednicy. Ponadto możesz otrzymać wymaz Pap, aby sprawdzić, czy nie masz raka szyjki macicy. Możesz również wykonać posiew z pochwy na chlamydię i rzeżączkę. Niektóre kobiety będą miały wykonaną pełną morfologię krwi, aby sprawdzić, czy nie występują u nich choroby, które mogą mieć wpływ na rozwój dziecka. Badania te mogą zdiagnozować infekcje takie jak kiła, zapalenie wątroby i HIV.
Twoja wizyta prenatalna może obejmować również badania moczu. Badanie moczu może ujawnić problemy z białkiem, glukozą i anemią. W połączeniu z badaniem ultrasonograficznym może być wykorzystane do wykrywania genetycznych wad wrodzonych. Wyniki tego typu badań zależą jednak od laboratorium, które je przeprowadza.
Usonografia może również pomóc Twojemu lekarzowi prenatalnemu przewidzieć termin porodu. Badanie ultrasonograficzne robi zdjęcia dziecka i może być nagrane na wideo. Lekarz może przeanalizować te obrazy, aby zobaczyć, jak rozwija się płód. Najdokładniejsze są badania wykonywane w pierwszym trymestrze.
Pobranie krwi z kosmówki (CVS) jest kolejnym badaniem, które może być użyte do wykrycia problemów chromosomalnych. CVS wykorzystuje cienką, elastyczną rurkę, którą wprowadza się do macicy. Ten test nie jest tak dokładny jak wymaz Pap, ale nadal jest skuteczny.
Inne badania laboratoryjne są częścią rutynowego planu opieki prenatalnej. Dzięki nim możesz dowiedzieć się, czy masz anemię, kiłę lub czy w przeszłości chorowałaś na niemiecką ospę. Wiele z tych chorób można leczyć w czasie ciąży. W zależności od wyników lekarz może zalecić dodatkowe badania. Poradnictwo genetyczne jest dostępne dla osób, które mają w rodzinie historię pewnych zaburzeń.
Test pobierania próbek z kosmówki może być również wykonany w celu wykrycia zespołu Downa. Jeśli poziom hCG jest nieprawidłowy, będziesz musiała poddać się dodatkowym badaniom, aby uzyskać dokładną diagnozę. Inną opcją jest amniopunkcja. Procedura ta wymaga użycia małej igły do pobrania próbki płynu owodniowego. Amniopunkcja może być wykonana między 15 a 20 tygodniem. Osobom z podwyższonym ryzykiem wystąpienia zaburzeń chromosomalnych może być zalecone wykonanie amniopunkcji.
Twój lekarz sprawdzi również stan płuc i jajników, aby upewnić się, że funkcjonują prawidłowo. Posłucha również bicia serca dziecka. Po zabiegu lekarz da Ci listę pytań do przemyślenia.
